Et af LifeWaves primære mål, er at have vores produkter klassificeret på samme måde over hele verden. Med det i tankerne, har vi nogle fantastiske nyheder i forbindelse med klassificeringen af IceWave i Europa.
Sidste år skabte det amerikanske FDA en ny kategori med navnet “Generel wellness” for lavrisiko enheder. Som mange af jer ved, ændrede vi vores reguleringsregistrering i USA til denne nye kategori, på grund af de mange fordele den giver.
Vi har nu haft en lignende mulighed I EU. Som et resultat af dette, vil IceWave nu blive klassificeret som et GPSD (General Product Safety Device), hvilket er EU modellen der svarer til denne FDA kategori.
BEMÆRK VENLIGST: Alle produktkrav vil forblive det samme med denne ændring.
Videregiv venligst disse vigtige nyheder til dine teams, og mange tak for din fortsatte støtte!