L’un des principaux objectifs de LifeWave est d’uniformiser la classification de nos produits dans le monde entier. Nous sommes donc ravis de vous annoncer une bonne nouvelle concernant la classification d’IceWave en Europe.

L’année dernière, la FDA aux États-Unis a créé une nouvelle catégorie intitulée « Bien-être général » pour les dispositifs à faible risque. Comme beaucoup d’entre vous le savent, nous avons choisi, aux États-Unis, d’opter pour une nouvelle stratégie d’homologation réglementaire et de passer à cette nouvelle catégorie en raison des avantages qu’elle offre.

L’Union Européenne nous a offert la même opportunité. En conséquence, IceWave sera désormais classé comme DSGP (Directive relative à la sécurité générale des produits), l’équivalent de l’UE pour cette catégorie de la FDA.

REMARQUE : Malgré ces changements, les caractéristiques de nos produits restent les mêmes.

Merci de partager cette importante information avec vos équipes, et merci de votre soutien continu !